纳妾记ii-第2部分
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雷电击纹（lightningmark）：遭雷电击者的皮肤上可遗留下红色或蔷薇色树枝状或燕尾服状斑纹，称雷电击纹。是雷击死的特征性变化。此乃局部轻度皮肤烧伤及皮下血管极度扩张所致，可伴有血液渗出。雷电击纹由不同宽度的红线组成，多位于颈胸部，也可位于肩或胁腹侧或大腿部。褪色或消失迅速。
雷击综合征（lighteningsyndrome）：如果受害人不即刻死于雷击，可能会产生雷击综合征。表现为意识丧失、外周或脑神经功能暂时障碍、闪电性麻痹、传导性耳聋及皮肤烧伤等。
猝死（suddendeath/suddenandunexpecteddeath）：指平时貌似健康的人，因潜在的自然疾病突然发作或恶化，而发生的急骤死亡。由于机体潜在的疾病或重要器官急性功能障碍导致的意外的突然死亡。其特点有三，①死亡急骤，②死亡出人意料，③自然死亡或非暴力死亡。
即时死（instantaneousdeath）：症状发作后1分钟之内发生的死亡。
孤立性心肌炎：又称Fiedler氏心肌炎。是一类原因不眠，限于心肌的炎症性病变。多见于20～50岁的中青年。本病潜在进行，突发心源性休克或阿－斯综合征而猝死。
脂肪心（fattyheart）：系指心外膜下过多脂肪沉积，并向心肌内浸润，逐渐取代心肌纤维，故又称心肌脂肪浸润。
青壮年猝死综合征（suddenmanhooddeathsyndrome，**DS）：是一种多见于青壮年，至今原因不明的猝死。其特点为，①死亡多在睡眠或安静休息时突然发生，②死者绝大多数为20～49岁的青壮年，③绝大多数为男性④死者生前平素健康，发育营养良好，死前多无明显诱因⑤死亡迅速，多为即时死，死前多有呻吟、尖叫或抽搐⑥完整的尸检和辅检查不出足以说明死因的器质性疾病，也无中毒或暴力死亡原因。
抑制死（deathfrominhibition）：指身体的敏感部位受到对一般人微不足道的刺激或遭受极度精神刺激后，迅即发生的心血管活动抑制死亡，曾称为生理性死亡，神经原性休克等。
婴儿猝死综合征（suddeninfantdeathsyndrome，SIDS）：是一种多见于一岁以内婴儿、意外急死，经详细尸检未能找到适当死因的猝死。特点为①死者绝大多数为一岁以内的婴儿90％为6个月内，7天－2岁②多为睡眠或安静状态下死亡，故又称为“摇篮死”或“睡床死”③平素看起来发育正常和健康，发育良好，无前驱症状④死亡过程迅速⑤时间常无特殊改变，仅见内脏淤血，肺被膜及心外膜点状出血。
临床法医学鉴定：临床法医学鉴定人根据司法机关或有关部门的委托鉴定要求，运用临床医学、法医学和其他学科的理论和技术，对被鉴定人进行检查，再根据我国现行公布实施的法律条款按鉴定事项讨论分析，作出相应的临床法医学鉴定结论的过程。
补充鉴定：对于提出新的问题或提供新的资料，要求原鉴定人复验、修正内容或补充意见者，称为补充鉴定
重新/再鉴定：如委托机关或当事人和辩护人对鉴定结论不满意，或出现意见不同的鉴定结论时，将原案另行委托他人鉴定者，称作重新鉴定。
联合鉴定：在鉴定工作中有时遇到所鉴定的问题涉及面广、专业性强、难度大或因用的法律条规不完善而难于作出准确结论时，常聘请有关临床专家和其他法医进行联合鉴定。
重伤（gravebodilyinjury）：是指有危及生命、或者并发症危及生命的损伤，损伤造成重要器官的破损或严重的功能障碍。①直接危及生命②直接引起危及生命严重并发症③直接引起严重后遗症④引起重要器官严重丧失功能的⑤引起肢体残废⑥引起毁容
轻伤（fleshinjury）：是指物理化学及生物等各种外界因素作用于人体，造成组织、器官结构的一定程度的损害或者部分功能障碍，但不危及生命和造成严重残废的损伤，尚未构成重伤又不属于轻微伤的损伤。
轻微伤（slightbodilyinjury）：是指造**体局部组织器官结构的轻微损伤或短暂的功能障碍，不足以造**身健康明显伤害，恢复后一般不遗留明显后遗症。
劳动能力丧失：劳动能力是指人类进行劳动工作的能力，包括脑力劳动和体力劳动的总合。劳动能力丧失是指损伤、疾病、衰老等原因引起的原油劳动能力减弱或消失，使机体与所从事的劳动工作之间的不相适应。
事故参与度：是指意外事故中死亡、伤残、后遗症，若混杂着即存疾病、老化等多种因素等，判定事故参与死亡伤残、后遗症等结果的程度的一种比例关系指标，反映了事故与即存疾病等因素间的责任关系，用以确定意外事故的民事责任程度。
诈病（simulation）：为了达到某种目的，身体健康的人假装患有某种疾病。
造作伤（artificialinjury）：为达到某种目的，自己或授意他人对自己身体造成伤害的，或故意夸大、改变原有伤情，称为造作伤。
虐待（maltreat；abuse）：凡经常遭到家庭成员或照顾人故意造成的精神或肉体上的折磨、摧残和迫害称为虐待
毒物（poison/toxicant）：是指在特定条件下以较小剂量进入人体后能与机体产生作用，导致机体器官组织代谢、功能和（或）形态结构损伤的化学物质。
中毒（poisoning/intoxication）：指毒物进入体内后，发生毒性作用，使器官组织结构发生改变或其功能遭受损伤而出现的疾病状态。
中毒量（toxicdose）：能使机体出现中毒症状的毒物最小剂量，称为这种毒物的中毒剂量。
致死量（lethaldose）：能使机体中毒死亡的毒物最小剂量，称为这种毒物的致死量。
中毒血浓度（toxicbloodlevel）：指能引起中毒反应的这种毒物在中毒者血中的最低浓度。
致死血浓度（fatalbloodlevel）：指引起中毒死亡的这种毒物在中毒者血中的最低浓度。
毒品：刑法中规定以及国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉品与精神药物的统称，包括阿片、海洛因、吗啡、大麻、苯丙胺类、杜冷丁等。
吸毒：抑制某些人为了变换情绪或诱导欣快感、非法使用明令禁止的毒品，包括麻醉品、兴奋剂、致幻剂。
药物滥用（drugabuse）：是指某些人为了改变情绪或诱导欣快感，长期使用某种药物超过了治疗的需要，或使用非医疗用的化学药品，从而用药成瘾不能自拔。其范围广泛。只为被公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。
药物成瘾（addiction）：是滥用药物的后果，指习惯于摄入某种药物而产生的一种依赖状态，撤去药物后可引起一些特殊的症状即戒断症状。又称药物依赖性（drugdependence）。
药物依赖性drugdependence是由药物与机体相互作用造成的一种精神及身体状态，表现出一种强迫地或定期用药的行为和其他反应，为的是要体验药物的精神效应，有时也为了避免由于断药所引起的不舒适。可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以上的药物产生依赖性
生理依赖性（physiologicaldependence）：由于反复用药所造成的一种适应状态，中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害即戒断综合征。戒断综合征表现为精神和躯体出现一系列特有的症状，一般倾向于一种药物本身效应的对立效应。
精神依赖性（psychologicaldependence）：使人产生一种愉快满足或欣快的感觉，并在精神上驱使该用药者具有一种要周期的或连续的用药的欲望，产生强迫的用药行为。精神依赖性断药后一般不出现机体戒断综合征。
药物耐受性drugtolerance：机体对药物反应的一种状态。同一剂量，机体反应减弱，药效降低。为了达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物剂量。
亲权鉴定（identificationindisputedpaternity）：是指应用医学、生物学和人类学的方法检测遗传标记并依据遗传学理论进行分析，从而对被检者之间是否存在生物学亲缘关系所做的科学判定。
遗传标记（geneticmarker）：具有相对差异的单位性状作为标志来识别携带它的个体、细胞、染色体，或用以研究细胞、个体、家系和群体的遗传方式称为遗传标记。
血型（bloodgroup）：人类血液中由遗传控制的个体特征，包含了血液中所有成分中的个体差异，是一个广义的血型概念，分红细胞血型、血清型、红细胞酶型和人类白细胞抗原等。法医学鉴定应用的血型还有MN、Rh、P、Lewis、Duffy、Kidd、Kell等。
遗传多态性（polymorphism）：一个种内互配的群体中存在两种或两种以上的基因型，其本质是生物体在进化的过程中DNA的核苷酸序列改变的结果。其等位基因频率在0。01（？）多态性的越高……？数目越多……？越强。
长度多态性（lengthpolymorphism）：是指在两条同源染色体上，同源DNA片段的核苷酸排列数量存在的个体差异。是由于片段插入、缺失或重复序列数目变异所致。
短串联重复序列（shorttandemrepeats，STR）：又称为微卫星DNA，重复单位为2－6bp，重复次数10~60多次，基因片段，400bp以下。产生主要是DNA复制过程中滑动，或复制和修复时滑动链与互补链碱基错配，导致一个或几个重复单位的缺失或插入。目前为主要的技术手段。STR遗传符合孟得尔遗传定律。在染色体上，存在一些串联重复序列，但重复的次数可以出现个体差异，形成片段长度等位基因，如果串联重复序列的重复单位仅2－6bp，等位基因片段比较短，就可以称为短串联重复序列。
序列多态性（sequencepolymorphism）：是指在特定的基因座上的DNA片段中，出现了碱基变异的等位基因，不同的个体，不同的等位基因表现出碱基序列的不同，并能按孟得尔遗传规律从亲代遗传给子代。碱基错配的结果—形成碱基序列的变异－构成DNA序列多态性。指特定的基因座。
DNA指纹（DNAfingerprint）：是将人类基因组DNA用特定的限制性内切酶消化后，经电泳分离、萨森印迹转移，然后用已知序列小卫星DNA探针根据碱基互补原则与未知基因组DNA杂交，所显示出的由一系列不等距离、相互间隔的多条电泳带组成的高度多态性图谱。指具有完全个体特异的DNA多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定。遗传符合孟得尔遗传定律。
限制性片段长度多态性：人体基因组DNA经过限制酶消化、电泳分离、印迹转移、分子杂交，然后在一张胶片上显现出的DNA限制性酶切片段电泳图谱就如同指纹一样具有高度的遗传多态性，称为限制性片段长度多态性。
parentagetesting：父权鉴定。是指应用医学、生物学和人类学的方法检测遗传标记，并依据遗传学理论进行分析，测试可疑父亲与孩子的血缘关系。
父权排除概率（excludingprobabilityofpaternity；EPP）：是指通过某一个遗传标记系统的检测，将不是生父的被控父亲排除的概率，即在所有非父被控为生父的男子中，用遗传标记否定父权有多大的可能性。
父权否定（exclusionofpaternity）被控父亲与孩子的遗传标记（geneticmarkerGM）不符合孟德尔遗传规律时可否定他们之间的血缘关系。孩子有某种遗传标记，母亲没有，则必定来自生父，若AF没有这种遗传标记，则他不是孩子的生父。若AF查出一对遗传标记，其中之一必须遗传给他的孩子，如果孩子没有这两种遗传标记中之一，则AF不是孩子的生父。
非父排除率（probabilityexclusionPE）指通过某一遗传标记系统的检测，在被误控为生父的男子中，能够排除亲生关系的比例。
父权相对机会（relativechanceofpaternity；RCP）又称亲子相对关系机会，是以百分比的形式来表示PI值，比其更以看出亲生关系机率的大小。不能否定AF位孩子的生父时，其与孩子有亲缘关系的可能性。
父权指数（paternityindexPI）又称亲子关系系数，是假设夫提供生父基因成为孩子生父的可能性与随机男子提供生父基因成为孩子生父可能性的比值，表示假设父为孩子生父的机会比随机男子为孩子生父的机会大多少倍，是一项重要的亲子关系系数。AF（可疑父亲）具备必需基因或必需单位型成为孩子生父机会的ro值，反映AF为孩子生父的可能性是随机男子的多少倍。
结合珠蛋白（haptoglobin，Hp）：是人血清中能与游离血红蛋白（Hb）结合的一种a糖蛋白。由三种表现型Hp1－1，Hp2－1，Hp2－2。受控于Hp座位上的对等位基因Hp1和Hp2呈共显性遗传。
个人识别（personalidentification）：是指经过检测判定被检生物学建材属于哪个个体，或是否与某个体是同一个人，是依靠对生物学检材与关系人遗传标记的检测结果对比来实现的，遗传标记型别不同排除同一性，相同不能排除同一性，足够的型别相同则可以肯定同一性。
血痕（bloodstrain）：血液在体外干燥后形成的斑迹称为血痕。是最常见的检材。在凶杀、斗殴、抢劫、盗窃、碎尸、灾害事故等现场、致伤物、受害人与嫌疑人的衣物上常能发现血痕。
预试验（preliminarytest）：要从大量可疑血痕中筛除不是血痕的检材。血痕中的血红蛋白或正铁血红素具有过氧化物酶活性，能使过氧化氢分解成水和新生态氧，后者使加入的化学物质氧化成有色物质。为筛选试验。预试验（preliminarytest）从大量送检的可疑检材中筛除不是需要进一步检验的检材。特点为：灵敏度高，特异性低，会直接破坏检材。
分泌型：如果某一血型物质以水溶性形式存在于某个体的分泌液（汗液、唾液、精液、组织液、乳汁、阴导液、尿液等）中，称该个体
